细胞
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用 AlphaFold 3 搞定双特异性抗体结构建模与优化：从实操到避坑指南
在多特异性抗体（如双抗 BsAb、三抗等）的研发过程中，结构建模一直是个让人头疼的难题。双抗不仅涉及多个抗原结合位点（Paratope）与不同抗原表位（Epitope）的复杂相互作用，还常常引入非天然的接头（Linker）、突变位点（如 ...
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无复合物结构？仅凭 ESM-Fold 预测的抗原单体如何进行反向疫苗设计
在结构免疫学和疫苗研发中，最理想的情况是拥有 抗原-中和抗体复合物 的共晶或冷冻电镜结构，这能直接指出关键的保护性表位（Protective Epitope）。 但在面对新兴病原体或难结晶的膜蛋白时，我们往往只有基因序列。利用 ESM...
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ESM-Fold预测出抗原表位后如何设计高活性的多肽模拟物
用 ESM-Fold 成功预测出抗原-抗体复合物的结合表位（Epitope）只是第一步。在实际的疫苗研发中，你无法直接把这一段天然序列切下来当成疫苗使用。 原因很简单： 游离的短肽在水溶液中会失去天然抗原的特定空间构象，变成无序的线团...
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AlphaFold 3 都能预测配体结合了，为什么 AI 制药公司还要砸钱做湿实验？
在生物医药和 AI 交叉领域，AlphaFold 3（AF3）的发布无疑是一场地震。它不仅能预测蛋白质结构，还能预测蛋白质与小分子配体、DNA、RNA 的复合物结构。 这时候，很多行外人（甚至不少投资人）都会产生一个极其自然的疑问： ...
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那些曾经靠「解结构」坐拥 CNS 的实验室，在 AlphaFold 3 时代都转型去哪了？
AlphaFold 3（AF3）的开源，尤其是它对蛋白质-核酸、蛋白质-小分子配体、修饰性化学基团复合物预测能力的跃升，确实给传统结构生物学界带来了一场海啸。 在几年前，冷冻电镜（Cryo-EM）刚普及的“黄金时代”，一个课题组只要能...
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AlphaFold 3 本地开源，会砸了冷冻电镜（Cryo-EM）服务商的饭碗吗？
AlphaFold 3（AF3）学术版的本地部署和开源，在结构生物学界和药物研发领域激起了不小的水花。对于那些手握数台 Titan Krios（冷冻透射电镜）、靠提供“制样-数据采集-结构解析”一条龙服务的传统 Cryo-EM 实验服务商...
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AlphaFold 3 开源学术权重后，AI 制药创业公司靠什么活下去
Google DeepMind 终究还是向学术界低了头。 AlphaFold 3（以下简称 AF3）的源代码和学术权重正式开源。这一举动，把大半年前因“仅提供 Web 服务器、限制每日调用、不给权重”而引发的学术界怒火彻底平息，但也顺...
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如何基于生成式AI与多目标优化从头设计超低免疫原性的合成5' UTR
在mRNA疫苗和核酸药物的设计中，5' 非翻译区（5' UTR）扮演着决定性的角色。它不仅是核糖体招募与扫描的“停机坪”，直接决定了蛋白质的翻译效率（Translation Efficiency, TE），同时也是天然免疫...
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如何通过高通量筛选（HTS）优化 mRNA 的 5' UTR，以规避宿主免疫系统的识别？
在 mRNA 疫苗和疗法的研发中，我们经常面临一个极其棘手的“双向困境”： 既要极高的翻译效率，又要极低的免疫原性 。 虽然化学修饰（如 N1-甲基假尿苷 $m1 Psi$）能显著降低外源 mRNA 被宿主模式识别受体（PRRs）识别...
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除了转录因子，高通量筛选在非编码RNA与调控元件中还有哪些高价值应用？
在分子生物学和基因治疗领域，高通量筛选（High-Throughput Screening, HTS）早就不再局限于“转录因子（TF）-靶启动子”这种经典的蛋白质-DNA相互作用模式。 随着大规模并行报告基因分析（MPRA）、CRIS...
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批量敲除200+基因组合，高通量CRISPR筛选如何给番茄品质育种按下“快进键”？
不知从什么时候开始，超市里买到的番茄越来越“规整”，也越来越“没有番茄味”了。 这种皮实、耐储运但风味寡淡的番茄，是过去几十年传统育种在“货架期”与“风味”之间妥协的产物。要找回童年的味道，同时兼顾商业运输的需求，就必须深入到番茄的基...
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基于介电泳‑电穿孔协同的植物叶肉原生质体高通量转染体系
引言：从叶肉到田间的加速器 在作物改良的赛道上，功能基因组学团队最头疼的不是找不到候选基因，而是 验证速度跟不上筛选速度 。传统PEG化学法转染原生质体，操作员得像绣花一样逐个处理，培养皿里一群脆弱的"裸核"随时可...
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微流控芯片结合AI视觉的海月水母单胚胎CRISPR高效注射系统
研究背景与意义 海月水母（Aurelia aurita）作为刺胞动物门的代表物种，因其透明的早期胚胎、清晰的发育过程以及强大的再生能力，已成为研究细胞命运决定、神经发育和再生的重要模式生物。然而，传统的手动显微注射方法在水母胚胎中的应...
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海月水母CRISPR热休克启动子编辑与活体荧光成像：潮间带模式物种的温度响应研究全流程
引言：为什么选择海月水母和hsp启动子？ 海月水母( Aurelia coerulea )近年来迅速崛起为潮间带海洋无脊椎动物研究的明星模式生物。它的胚胎高度透明、发育速度快（受精后数小时即可观察）、且在自然界中广泛分布，这些特点使其...
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温度胁迫下鹿角杯形珊瑚早期胚胎热休克蛋白表达的上游调控机制与表观遗传修饰研究
引言 全球气候变暖正以空前的速度影响着海洋生态系统，而造礁石珊瑚作为热带海域最具代表性的框架构建者，其生存状况直接关系到全球超过五亿人赖以为生的海洋资源。根据政府间气候变化专门委员会（IPCC）的预测，若全球平均温度上升2℃，将导致超...
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非损伤微测技术监测珊瑚胚胎钙离子流场：能否揭示受精后膜电位的时空特征？
技术原理与方法的契合度 非损伤微测技术（NMT）的核心优势在于其 无损伤、实时、三维空间分辨率 的离子流测量能力。当我们将这项技术与珊瑚胚胎发育研究相结合时，首先要明确一个基本前提： 钙离子动力学本身就是膜电位变化的直接指示器 。 ...
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酶活性测定能否替代分子标记判断珊瑚苗期的能量代谢来源
问题的核心张力 在珊瑚早期生活史研究中，判断幼体能量来源（自养 vs 异养）通常依赖分子手段——最常见的是通过qPCR定量 Symbiodiniaceae 密度，或用转录组/宏基因组分析代谢通路基因表达。但你敏锐地指出了这类方法的内在...
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线粒体基因组如何主导洋兰的母系传递？以及为何偶尔能检测到父本信号
说起洋兰的“血统”问题，很多人会觉得奇怪——明明是“双亲繁殖”，为什么后代的细胞质性状总是跟妈妈一个样？这背后其实藏着一套相当精密的“筛选系统”。 先搞清楚基础逻辑：什么是真正的母系传递 我们常说的“母系传递”特指 细胞质基因组的...
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揭开Sophronitis血统矮化之谜：所谓“侏懦基因”是否真实存在？
在兰花杂交育种领域，Sophronitis属的血统一直是个有趣的话题。许多爱好者发现，当引入这个南美小个子家族的基因后，后代往往表现出明显的株幅缩减。于是坊间流传着一种说法——Sophronitis携带某种“侏儒基因”。但真相究竟如何？让...
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温室文心兰掉蕾的真相：不只是通风那么简单
说起来，文心兰在温室里动不动就掉花苞，这事儿确实让不少养兰人头疼。我自己也经历过，好端端的花苞，眼看就要开了，结果一个个莫名其妙地萎蔫脱落，心疼得很。 先搞清楚：落蕾到底是怎么回事？ 文心兰（ Oncidium spp.）的花芽...
