TGFBI
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改写生命密码：CRISPR-Cas9如何破解角膜营养不良的遗传魔咒
站在北京同仁医院的眼病理研究室里，张教授正用共聚焦显微镜观察着特殊的转基因小鼠模型——这些小家伙的眼球表面布满了乳白色的浑浊斑点。「十年前我们连致病突变的位置都难以锁定」他调整着载物台感叹道：「而现在可以直接对错误代码进行精确修正了。」 ...
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TGFBI 基因突变在角膜状角化症中的作用机制研究进展
TGFBI 基因突变在角膜状角化症 (LCH) 中的作用机制研究进展 角膜状角化症 (LCH) 是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤和角膜的角质化异常。近年来，研究发现 TGFBI 基因突变是 LCH 发生发展的重要因素之一。本文将...
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TGFBI突变引发的颗粒状角化性肿瘤变异性动物模型构建新突破
近年来，随着分子生物学和遗传学研究的深入，TGFBI基因突变与颗粒状角化性肿瘤的关系逐渐成为研究热点。本文将详细介绍TGFBI突变引发的颗粒状角化性肿瘤变异性动物模型的构建过程，以及这一突破性进展对颗粒状角化性肿瘤研究的重要意义。 一...
